2026 年 1 月，生态环境部发布《关于优化制药行业建设项目环评工作的意见》，针对制药行业研发需求高、产品更新快、生产工艺多变的行业特点，对环评管理工作进行全面优化，同时对制药行业废气、废水治理提出了更为精细化、严格化的要求，推动制药行业环保治理向高质量、规范化方向发展，其中废气治理的技术标准与管控要求成为本次政策优化的核心内容。

本次政策优化明确了制药建设项目环评管理的灵活性与规范性平衡原则。针对制药企业竣工环保验收后原辅材料、产品品种、生产工艺发生变化的情况，政策明确提出，若污染物排放种类、排放量及环境风险均未超过原环评，且各项污染防治措施能够满足变化后环境管理要求的，无需重新开展环评，这一规定为制药企业的技术升级与产品迭代提供了政策便利，同时也对企业环保设施的适配性与稳定性提出了更高要求。

在废气治理方面，政策出台了多项针对性管控要求，成为制药企业环保升级的核心指引。针对含二氯甲烷、三氯甲烷等有机卤素废气，政策明确要求宜采用吸附工艺处理，若采用焚烧处理工艺，必须采取有效措施控制二噁英、氯化氢等二次污染物产生及排放，从源头避免废气治理过程中的二次污染。对于青霉素、β- 内酰胺结构类等抗生素类药尘废气，政策要求采取高效空气过滤或其他等效措施处理，确保药尘废气的高效净化，保护周边环境与人员健康。

政策同时强调了制药行业废气治理的精细化管理要求，鼓励企业加强废气的分类收集与分质处理，提高收集、输送及治理过程的密闭性，从收集环节减少废气泄漏。针对恶臭气体治理，政策提出，对周边敏感目标产生异味影响的建设项目，应在确保排放达标基础上，进一步强化恶臭控制措施，推动制药企业从 “达标排放” 向 “异味管控” 升级。此外，政策明确要求制药企业不得设置除安全应急需要以外的废气旁路，确需保留的应安装流量计等自动监测设备，实现废气排放的全流程监控。

本次制药行业环评政策的优化，既是对制药行业绿色高质量发展的政策赋能，也是对行业环保治理的刚性约束。随着政策的落地实施，制药行业的废气治理将迎来精细化升级的新阶段，吸附、高效过滤、密闭收集等技术将得到更广泛的应用，同时也为制药行业废气治理设备的研发与生产提供了新的市场需求与技术方向。制药企业需紧跟政策要求，加快环保设施的升级改造，实现环保治理与生产发展的协同推进。